Un avance significativo en la lucha contra el VIH ha sido revelado, prometiendo transformar la prevención de esta enfermedad. Un nuevo medicamento, administrado mediante un único pinchazo anual, ha demostrado ser seguro y eficaz, permaneciendo en el organismo durante 56 semanas. Este desarrollo podría cambiar el panorama de la profilaxis preexposición (PrEP) para millones de personas en riesgo de infección.
Avance contra el VIH: Un nuevo horizonte en la profilaxis preexposición
El ensayo clínico en fase temprana ha mostrado resultados prometedores para el lenacapavir, un medicamento que actúa como un escudo contra la infección por VIH. María Velasco, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), ha valorado positivamente estos resultados. El estudio, publicado en la prestigiosa revista The Lancet y presentado en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), ha demostrado que la concentración del medicamento se mantiene en el organismo durante 56 semanas tras una inyección intramuscular.
Este avance ha sido posible gracias al desarrollo de Gilead, que ha trabajado en una formulación de lenacapavir para ser utilizada como PrEP. Actualmente, la PrEP se administra en forma de píldoras diarias, que, cuando se toman correctamente, ofrecen una eficacia superior al 90% en la prevención del VIH. Sin embargo, la nueva inyección semestral podría alcanzar casi el 100% de eficacia, ofreciendo una alternativa más cómoda y efectiva.
Desafíos y Futuro de la Inyección Anual
A pesar de los avances, aún existen desafíos significativos que superar. En 2023, solo 3.5 millones de personas de los 21.2 millones que podrían beneficiarse de la PrEP la recibieron. Esto resalta la necesidad de eliminar barreras como el estigma, la discriminación y el acceso limitado a clínicas de salud. Además, la falta de adherencia a los regímenes actuales y el coste de la medicación son obstáculos que la nueva opción de PrEP de acción prolongada podría ayudar a superar.
El estudio incluyó a 40 participantes de entre 18 y 55 años, quienes recibieron una dosis única de lenacapavir. Se recogieron muestras en puntos temporales preespecificados durante 56 semanas para evaluar la seguridad y farmacocinética del medicamento. En general, la medicación fue bien tolerada, con dolor en el punto de inyección como el acontecimiento adverso más frecuente. No se identificaron problemas de seguridad clínicamente significativos.
María Velasco, secretaria del grupo Gesida, ha señalado que este estudio es solo el comienzo. Para asegurar la eficacia en la prevención del VIH, se necesitarán ensayos clínicos con participantes de grupos poblacionales diversos. La inclusión de voluntarios de diferentes razas, sexos y condiciones sociales será crucial para extrapolar los datos y ampliar las opciones de PrEP.
En conclusión, la inyección anual de lenacapavir representa un avance significativo en la lucha contra el VIH. Al ayudar a superar las barreras actuales de acceso y adherencia, este desarrollo podría impulsar el progreso hacia la reducción de nuevas infecciones por VIH. Con más investigación y ensayos clínicos, este medicamento podría convertirse en una herramienta poderosa en la prevención del VIH a nivel global.
